因為顯微鏡測微尺只是小柵格的一個等份,沒有確定的刻度,所以小柵格也會隨著放大倍數的變化而放大或縮小。因此,必須使用鏡臺測微尺測量不同放大倍數下的小網格長度,即進行校準。
由于顯微鏡測微尺和細胞樣本處在同一位置,必須通過物鏡和目鏡放大兩倍才能進入視野,即顯微鏡測微尺被顯微鏡測微尺的總放大倍數放大。因此,從顯微鏡測微尺獲得的讀數就是細胞的實際大小。因此,在一定的放大率下,使用已知長度的顯微鏡測微尺校準顯微鏡測微尺??梢杂嬎泔@微鏡測微尺的每個單位所代表的長度,然后可以移除顯微鏡測微尺并用待測量的標準件替換,并且可以用校準的顯微鏡測微尺以相同的放大率測量微生物的大小。
顯微鏡測微尺校準步驟:
擰下目鏡的上透鏡,將顯微鏡的千分尺輕輕地安裝在目鏡的膜片上,刻度向下,并將顯微鏡的測微計放在桌子上,刻度向上。首先,用低倍顯微鏡觀察并聚焦,以清楚地看到視野中顯微鏡測微尺的刻度。然后轉動目鏡,使顯微鏡的千分尺與顯微鏡的千分尺刻度平行。移動推桿使兩個標尺重疊,然后使兩個直尺的“0”刻度*重疊。定位后,仔細找到兩個標尺的第二個*重疊刻度,并計算兩個重疊刻度之間的顯微鏡測微尺的平方和顯微鏡測微尺平方。因為顯微鏡測微尺的刻度為10μM,因此,可以根據以下公式計算顯微鏡測微尺每個單位表示的長度。
例如,顯微鏡測微儀的五個小格與顯微鏡測微尺的五個小格完全重疊。已知顯微鏡測微尺的每小格為10μm那么,顯微鏡測微尺上每個小柵格的長度為=5×10μm/5=10μm。再用同樣的方法分別校準在高倍鏡下和油鏡下顯微鏡測微尺每小格所代表的長度。
由于不同的顯微鏡測微尺和附件具有不同的放大倍數,因此必須針對特定的顯微鏡測微尺和附件(特定的物鏡、目鏡和鏡筒長度)校準顯微鏡測微尺,并且只能在特定情況下重復使用。更換不同放大倍數的目鏡或物鏡時,必須再次校準每臺顯微鏡的小柵格所示的長度。
【本文標簽】 顯微鏡測微尺校準目的 顯微鏡測微尺校準方法
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